【摘 要】
：
目的:评估检测pncA、rpsA和panD基因突变用于预测吡嗪酰胺(PZA)耐药性的效能。方法:使用MIGT 960对152株耐多药(MDR)结核分枝杆菌菌株进行PZA药敏性测定。通过测序鉴定pncA、rpsA及panD的基因突变情况,并与标准菌株H37Rv的序列进行比较。分析PZA耐药表型与基因突变的相关关系。结果:152株MDR结核分枝杆菌菌株中,105株为PZA耐药菌株,102株的pncA基因发生了突变。133株菌PZA药敏结果和pncA测序结果一致。8株PZA敏感的菌株发生了pncA基因的突变,其
【基金项目】
：
河南省卫健委省部共建项目(SBGJ202002013)。
论文部分内容阅读
目的:评估检测pncA、rpsA和panD基因突变用于预测吡嗪酰胺(PZA)耐药性的效能。方法:使用MIGT 960对152株耐多药(MDR)结核分枝杆菌菌株进行PZA药敏性测定。通过测序鉴定pncA、rpsA及panD的基因突变情况,并与标准菌株H37Rv的序列进行比较。分析PZA耐药表型与基因突变的相关关系。结果:152株MDR结核分枝杆菌菌株中,105株为PZA耐药菌株,102株的pncA基因发生了突变。133株菌PZA药敏结果和pncA测序结果一致。8株PZA敏感的菌株发生了pncA基因的突变,其
其他文献
目的:探讨上调环状RNA_8199表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:RT-PCR检测ESCC细胞系KYSE520中环状RNA_8199的表达;Sanger测序对环状RNA_8199反向剪接位点的PCR产物进行验证;将KYSE520细胞中提取的RNA分为RNase R处理组与对照组,RNase R处理组用20 U RNase R处理,对照组用等量双蒸水替代,qRT-PCR法分别检测两组环状RNA_8199和ATXN10 mRNA的表达情况;采用细胞免疫荧光法和核浆分离法观
随着科技的发展和无人机技术的成熟，无人机开始在不同行业中推广使用，深圳40周年无人机表演更是让市民为之震撼，无人机应用技术已经发展到相当成熟的地步。无人机在燃气管网应用
目的:探讨缺血性脑白质病变患者认知功能障碍的危险因素及尿酸(UA)、血清同型半胱氨酸(Hcy)和低密度脂蛋白胆固醇在疾病中的诊断价值。方法:回顾性收集缺血性脑白质病变患者90例,其中60例存在认知功能障碍者为认知功能障碍组,30例无认知功能障碍者为无认知功能障碍组。通过logistic回归分析缺血性脑白质病变患者认知功能障碍的危险因素,并采用ROC曲线评价相关影响因素在认知功能障碍中的诊断价值。结果:认知功能障碍组血清UA和Hcy水平均高于无认知功能障碍组(P<0.001)。Hcy是缺血性脑白质病变
目的:对4个家族性腺瘤息肉病(FAP)家系进行腺瘤性结肠息肉(APC)基因突变筛查。方法:回顾性分析2017年4月至2019年11月就诊于郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心的4个FAP家系的临床资料。应用高通量测序技术对先证者进行FAP基因突变检测,并行Sanger测序验证。结果:4例先证者均携带APC基因杂合变异,分别为c.4348C>T(p.Arg1450Ter)、c.3629_3630delAT(p.Met1211Valfs*5)、c.4384_4385delAA(p.Lys1462Glu
随着城市化的快速发展和科技水平的不断提高，智能技术被应用到各个行业的发展中。智能化、信息化已逐渐成为人们追求的标准，现代智能建筑也越来越受到人们的关注。建筑工程智能
本文首先阐述了计算机网络技术在电子信息工程中应用的必要性，接着分析了电子信息工程中计算机网络技术的实际应用。希望能够为相关人员提供有益的参考和借鉴。
目的:观察右美托咪定对妇科腹腔镜手术患者术后恶心、呕吐的预防作用.方法:回顾性收集166例择期行妇科腹腔镜手术患者的临床资料,患者均采用相同的麻醉诱导方式,为预防恶心、
人工智能在现阶段社会中随着人们的深入研究不仅应用于各个产业，同时也在人们的生活当中得以普及，主要的应用范围是智能控制、图像识别技术、语音识别技术等。在互联网技术的支
目的:研究miR-140-5p对呼吸道合胞病毒(RSV)感染诱导的炎症模型支气管上皮细胞炎症因子分泌的影响和机制。方法:①利用生物信息学软件TargetScan分析miR-140-5p和TLR4的靶向关系,并采用双荧光素酶报告实验进行验证。②人支气管上皮细胞16-HBE分成空白对照组、RSV组、miR-NC+RSV组、miR-140-5p+RSV组共4组,RSV组、miR-NC+RSV组、miR-140-5p+RSV组细胞感染RSV(MOI=1)24 h,然后miR-NC+RSV组、miR-140-5p+
目的:探讨Bex2对胶质瘤细胞自噬、对替莫唑胺(TMZ)敏感性的影响及可能的作用机制。方法:①采用免疫组化法检测15例人脑胶质瘤组织和其癌旁正常组织中Bex2蛋白的表达。②将人脑胶质瘤U87 MG细胞分3组处理:空白对照组、siRNA-NC组、siRNA-Bex2组,后两组脂质体法转染相应质粒。qRT-PCR法检测细胞中Bex2 mRNA的表达,Western blot法检测Bex2和自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ、Beclin1和P62的表达,CCK-8法检测细胞增殖,计算增殖抑制率。用不同浓度(0