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特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明,并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。临床常首选糖皮质激素,但因其副作用较多,不适于长期口服或静脉给药而严重影响对患者的进一步治疗。为此,我院对2003年8月~2007年5月收入院的25例IPF患者采用大剂量吸入布地奈德治疗,取得较满意的临床疗效,现报道如下。