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目的获得并鉴定日本血吸虫62 kDa重组抗原.方法将Sj 62/pGEX-1λT/TG2克隆菌用IPTG诱导表达,经超声粉碎,离心后取上清过GS4B柱,用还原型谷胱甘肽洗脱液洗脱后获得纯化的rSj62/26GST重组融合蛋白,用Thrombin酶切后获得纯化的rSJ 62重组蛋白,并对重组蛋白进行SDS-PAGE和Western blottmg鉴定.结果重组蛋白纯度较高,且可被血吸虫感染的鼠血清识别.结论用重组的方法获得了与天然虫源蛋白性质相似的重组抗原蛋白.