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肝豆状核变性又称Wilson病(Wilson’s disease,WD),属常染色体隐性遗传病,主要因铜蓝蛋白合成不足和胆道排铜减少,导致铜在体内过度蓄积,尤其以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜为重。WD临床上较少见,发病率为0.5~3/10万,WD呈慢性病程,临床表现复杂,症状多样,容易误诊。虽然目前尚无特效治疗药物,但若给予适当的药物治疗及护理,对病情的好转或缓解有一定的作用。我科于2000年1月-2005年12月共收治16例患儿,现将护理体会介绍如下。