人反义igf—II基因真核表达载体pIGF—IIAs的构建

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目的 人反义igf-Ⅱ基因真核表达载体的构建。方法 PC/gene软件分析并设计人IGF-Ⅱ cDNA B区域,化学合成并得到人IGF-Ⅱ cDNA克隆于原核载体pGEM7Zf(+),将之反向连接到逆转病毒表达载体pcDNA3。经定向设计,将IGF-Ⅱ反义基因插入真菌核载体,pcDNA3中。结果 经DNA双链测序证明,克隆的人IGF-Ⅱ cDNA序列与设计完全一致,构建所得反义IGF-Ⅱ真核载体p
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