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目的探讨微小RNA（microRNA,miRNA）基因调节机制对冠心病标志性分子C反应蛋白（CRP）的调节。方法以大鼠心肌细胞H9c2（2-1）为实验对象,在培养中进行miR312的增强和抑制处理：加入Pre-miR-132作为miR-132增强剂,Pre-miR miRNA前体分子阴性对照1号作为增强处理的对照;加入Anti-miR-132作为miRNA-132抑制剂,Anti-miR miRNA抑制剂阴性对照1号作为抑制处理的对照。用iFect转染后培养48 h,收集细胞进行CRP的蛋白免疫印迹杂交。