【摘 要】
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目的观察不同浓度脂多糖（LPS）干预后,成牙本质细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）基因表达的情况。方法体外培养小鼠永生化成牙本质细胞系MDPC-23,采用对照组不干预（即0μg/m
【机 构】
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山西医科大学口腔医学系牙体牙髓病科,第四军医大学秦都口腔医学院牙体牙髓病科
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目的观察不同浓度脂多糖（LPS）干预后,成牙本质细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）基因表达的情况。方法体外培养小鼠永生化成牙本质细胞系MDPC-23,采用对照组不干预（即0μg/ml组）、10μg/ml和20μg/mlLPS干预MDPC-23后,通过反转录聚合酶链反应法（RT-PCR）和计算机图像分析方法,观察其TRAF6基因的表达变化。结果TRAF6在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中呈阳性表达,当LPS干预后,TRAF6基因表达呈现上调趋势。结论本实验表明TRAF6参与调控LPS引发的成牙
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