【摘 要】
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根据狂犬病毒糖蛋白核苷酸序列，利用Oliga软件设计两对特异性引物，通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增了狂犬病毒Flury-lep糖蛋白的全长cDNA，将其插入克隆载体pMD-18T并测序。
【机 构】
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陕西省动物研究所,湖南农业大学动物医学院,第四军医大学实验动物中心
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根据狂犬病毒糖蛋白核苷酸序列，利用Oliga软件设计两对特异性引物，通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增了狂犬病毒Flury-lep糖蛋白的全长cDNA，将其插入克隆载体pMD-18T并测序。测序结果及同源性分析表明，糖蛋白cDNA长1574bp，编码524个氨基酸。狂犬病毒株Flury-lep的RGP基因序列与GenBank公布的狂犬病毒株RGP基因片段核苷酸序列的同源性为82．3％～96．3％，其编码产物的氨基酸序列同源性为88．4％～94．3％。
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