【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothe-lioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞或胸膜下结缔组织的恶性肿瘤,发病率占全部肿瘤的0.02%～0.4%,大多呈弥漫性生长,约占胸膜原发肿瘤
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院核医学中心
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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothe-lioma,MPM)是起源于胸膜间皮细胞或胸膜下结缔组织的恶性肿瘤,发病率占全部肿瘤的0.02%～0.4%,大多呈弥漫性生长,约占胸膜原发肿瘤的80%.MPM临床表现多样,缺乏特征性,早期诊断困难,治疗效果均不理想,预后极差.MPM的鉴别诊断及准确分期是临床制定合理治疗计划的基础,对于有效控制MPM局部病变,提高患者生存率及改善患者生活质量具有重要的意义.传统影像学(CT或MRI)区别胸膜良、恶性病变的准确性仅为50%～75%[1],并且
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