目的:以系统药理学的方法探讨二圣救苦丹的药效物质基础和分子作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取二圣救苦丹的化学成分,并根据Lipinski规则(LR)、口服生物利用度(Oral bioavailability,OB)以及药物相似性(Drug-likeness,DL)对潜在的生物活性成分进行分析鉴定;利用BATMAN-TCM对获得的活性成分进行生物信息学分析。结果:从二圣救苦丹中根据LR、OB及DL特性筛选出18种潜在有效成分。进一步筛选后获得了27条生物过程(BP,biologicalprocess)、11条细胞组分(CC,cellular component)、11条分子功能(MF,molecular function)。根据TTD数据库分析预测出二圣救苦丹潜在的治疗与流感,瘟疫相关的疾病16个。结论:二圣救苦丹可能是通过其活性成分群:大黄酸(Rhein)、谷固醇(beta-Sitosterol)、芦荟大黄素(Aloe emodin)、(-)-儿茶素[(-)-catechin]、豆甾醇(Stigmasterol)、谷甾醇(Sitosterol)等,影响FPGS、TYMS、IL13、PPARG、PTGS1、PTGS2、ANPEP、CHRM1、CHRM2、CHRM4、ANPEP、CNR1等靶点,调控糖酵解和糖质新生、类固醇生物合成、氧化磷酸化、花生四烯酸代谢、ABC转运蛋白、PPAR信号通路、心脏肌肉收缩、脂肪的消化和吸收、胆汁分泌等通路,从而发挥抗疟疾、自身免疫性疾病、严重急性呼吸系统综合征、冠状病毒感染、偏头痛、支气管痉挛等功能,达到抗瘟疫的目的。