论文部分内容阅读
[目的]探讨用结核分枝杆菌Ag85B—DNA（pTB30m）和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫。[方法]用碱裂解法制备Ag85B成熟蛋白的真核表达质粒（pTB30m），初次免疫小鼠2周后，用H37Ra皮内加强免疫（DNA-85B／H37Ra组），同时设定Ag85B—DNA／BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。加强免疫4w和8w后，检测小鼠脾淋巴细胞被PPD刺激指数（SI）及其IFN-γ、IL-2的表达水平。[结果]（1）酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确，纯度较高。（2