【摘 要】
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为研究长链非编码RNA NEAT1对小鼠精子发生的影响,构建针对NEAT1的干扰载体并包装慢病毒,通过将干扰慢病毒注射到成年小鼠睾丸曲细精管和定量PCR,H.&E.染色等方法观测NEAT1对
【基金项目】
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教育部博士点基金项目(博导美)(20130204110017);国家自然科学基金项目(31072029);国家自然科学基金面上项目(31272439,31230048);西北农林科技大学引进人才科研启动基金(Z111020902)资助
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为研究长链非编码RNA NEAT1对小鼠精子发生的影响,构建针对NEAT1的干扰载体并包装慢病毒,通过将干扰慢病毒注射到成年小鼠睾丸曲细精管和定量PCR,H.&E.染色等方法观测NEAT1对小鼠精子发生的影响。研究结果表明,NEAT1在睾丸组织和GC-1生殖细胞系中表达;成功构建CD513B-U6-NEAT1干扰载体,利用第三代慢病毒包装系统包装获得干扰慢病毒且干扰效果明显(NEAT1转录本水平下调69%);慢病毒注射试验结果显示干扰病毒注射组睾丸指数轻微增加,有精子发生的曲细精管比例由97%减少为86%(P<0.05),表明小鼠精子发生受到影响,NEAT1具有维持雄性小鼠精子发生的作用。
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