SLE皮损内浸润细胞免疫组织化学表现型的研究

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应用几种单克隆及多克隆抗体借助亲和素-生物索-辣根过氧化物酶复合物技术(ABC技术),对16例系统性红斑狼疮(SLE)皮损的冰冻切片进行了分析.所有患者的爽皮浸润细胞中大多数是T细胞(Leu 4+),未见B细胞.而且这些细胞中多数为Ia+细胞,说明是处于激活状态的T细胞.TH/I(Leu3 a+)细胞占有优势,TH/I与TS/C(Leu 2a+)细胞的比值为1.3:1~8.2:1,6例见角朊细胞表达Ia拉原,表现为毛襄着染,表皮中下部鱼网状着染,基底层至顺粒层鱼网状着染.上述结果提示细胞免疫参与了系统性红斑狼疮皮肤损害的发生.T细胞可能起了重要的作用.

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SLE是一种病因尚不明的自身免疫性疾病,临床表现多脏器受累是其主要特征,关于SLR患者心、脑、肝、肾等脏器的损害已多见报道,而对其血液学异常特别是SLE的铁代谢异常尚缺乏这方面资料.本文探讨了SLE患者的血象,骨髓象及铁代谢,以了解SLE的贫血机制,为临床诊治提供可靠依据.

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用扫描电镜观察盘状红斑狼疮、扁平苔藓及正常皮肤的表皮真皮连接处及基底膜.正常皮肤真皮乳头呈圆柱形,乳头表面及乳头间峡谷区有波纹状基底膜覆盖.盘状红斑狼疮真皮乳头平坦,有的呈尖顶形,乳头高低悬殊,基底膜粗糙不平,方向杂乱;真皮乳头间区域可见较多孔穴,为淋巴细胞通道.而扁平苔藓真皮乳头圆柱形或不规则形基底膜粗糙,有的乳头顶部光滑,有较少的孔穴.在表皮真皮连接处,这两种病有明显区别.
系统性红斑狼疮(SLE)的病变可侵及多个器官和系统,其中侵犯神经系统者是病情严重的表现,预后多不良.为在临床早期发现病变侵及神经系统,对SLE患者进行了脑电图检查,以探求早期诊断的途径.

根据荨麻疹的发病机理,近2年我们选用有较强抗过敏作用的中药,采用复方穴位贴穴治疗慢性荨麻疹287例,同时与赛庚啶内服治疗102例作对照,效果十分显著,现报告如下.

患者男,59岁.因冠心病于1989年6月2日收治入院.予以口服消心痛、维生素C,静滴10%葡萄糖500ml加刺五加针剂4oml等治疗.
我科自1985年6月至1990年2月共收治面部瘢痕2100例,其中1200例采用W成形术治疗,取得了良好的美容效果,现报告如下.
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旨在探讨斑秃病人外周血单个核细胞产生IL2活性异常的原因,发现病人IL2活性明显低于献血员.病人粘附细胞(MΨ)能有异常,病人MΨ分泌的IL1水平不低于献血员,但外源性PGE2可抑制病人IL2活性,MΨ数量变化似乎影响不大.病人外周血淋巴细胞在体外静置24小时后,IL2活性恢复正常,且至少可持续72小时,其原因及意义有待探讨.
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带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒感染所致,本文报告4例带状疱疹患者表皮内疱疹病毒的电镜观察结果.

结缔组织痣是真皮结缔组织局限性的发育异常,呈错构瘤性的增殖.以胶原纤维增多为特征,而弹力纤维量可增多、减少或正常.

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