春季西葫芦日光温室黄瓜花叶病毒病发生规律与防虫网的防控效果

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  摘要:为探明西葫芦日光温室中黄瓜花叶病毒病发生规律和防虫网隔离瓜蚜对该病毒病的防控效果,于2014、2015年在山东济南地区开展田间定点调查和室内PCR检测试验。结果表明,在春季日光温室西葫芦生长期,西葫芦带毒植株4月中旬开始出现,之后带毒率逐渐上升,5月下旬达30%左右。黄瓜花叶病毒病的发生与瓜蚜密度密切相关,瓜蚜密度达到一定程度后,出现西葫芦带毒植株,瓜蚜进入迅速增长期后,西葫芦带毒株率亦呈上升趋势;春季日光温室中带毒瓜蚜在4月中旬开始出现,而后带毒率呈逐渐上升趋势,5月下旬达3611%~4556%。西葫芦生长期用100目防虫网隔离可降低西葫芦植株带毒率。该研究能为日光温室西葫芦病毒病科学防控提供理论依据。
  关键词:黄瓜花叶病毒(CMV)病;发生规律;瓜蚜;种群动态;防虫网
  中图分类号: S4364211 9文献标志码:
  文章编号:1002-1302(2017)16-0096-03
  收稿日期:2016-03-26
  基金项目:公益性行业(农业)科研专项(编号:201303028)。
  作者简介:毛晓红(1985—),女,山东烟台人,研究方向为蔬菜病毒防控。Tel:(0531)83178008;E-mail:315159613@qqcom。
  通信作者:张安盛,硕士,研究员,主要从事蔬菜病虫害防控技术研究。Tel:(0531)83179542;E-mail:zhangansheng2003@163com。
  黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,简称CMV)隶属雀麦花叶病毒科(Bromoviridae)黄瓜花叶病毒属(Cucumovirus),该病毒寄主范围广,可侵染包括葫芦科、茄科、十字花科、豆科在内的1 000多种寄主植物[1-2]。寄主植物被侵染后表现为矮化、花叶、褪绿,同时还表现出斑驳、明脉及过敏性坏死等症状。自1916年CMV被首次确定为黄瓜花叶病病原以来,因其发生的普遍性和危害的严重性,已成为世界范围内重要的、研究较多的RNA病毒之一,位居世界第4[3-4]。黄瓜花叶病毒病在自然界主要由蚜虫以非持久性方式传播,如瓜蚜(Aphis gossypii)、桃蚜(Myzus persicae)等,此类蚜虫寄主范围广,在西葫芦植株及其他蔬菜上发生严重,为黄瓜花叶病毒病的传播提供了条件[5]。目前,黄瓜花叶病毒病在山东省蔬菜主产区日光温室西葫芦上发生面积大、危害严重,对日光温室西葫芦的安全生产造成了重大影响。
  目前国内外学者对黄瓜花叶病毒的研究,主要有病毒的生物学特性、株系分化、综合防控技术[8-10]等,郑光宇研究了桃蚜对黄瓜花叶病毒新疆株的传播特性[11],但关于瓜蚜对日光温室中黄瓜花叶病毒的传播未见报道。本研究对山东省春季西葫芦日光温室黄瓜花叶病毒病发生规律、发生规律与传毒介体瓜蚜种群动态的关系、西葫芦生长期罩防虫网隔离瓜蚜对病毒病的防控效果进行了分析,以期为西葫芦病毒病的科学防治提供理论依据。
  1材料与方法
  11试验地概况
  试验地点为山东省济南市历城区董家镇张而村西葫芦日光温室,试验地面积均为0067 hm2,西葫芦品种为优美F1。黄瓜花叶病毒病调查定植时间分别为2014年3月4日、2015年3月12日、2015年9月4日,株行距为60 cm×100 cm,长势良好。
  12试验仪器
  TP600PCR仪(日本TaKaRa公司);RXZ-280D-LED光照培养箱(宁波江南仪器厂);5804R低温冷冻离心机(德国Eppendorf公司);凝胶成像仪(美国Alpha Innotech公司);DYY-6C电泳仪(北京市六一仪器厂);25~1 000 μL移液器(德国Eppendorf公司);MDF-U4086S -80 ℃冰箱(日本SANYO公司);MLS-3020高压灭菌锅(日本SANYO公司);HD-920超净工作台(哈尔滨市东联电子技术开发有限公司);MDF-U4086S -80 ℃冰箱(日本SANYO公司)。
  13试验材料
  植物RNA提取试剂盒[天根生化科技(北京)有限公司,目录号:DP432];反转录试剂盒[天根生化科技(北京)有限公司,目录号:KR107];Taq PCR MasterMix[天根生化科技(北京)有限公司,目录号:KT201];TRIzol(美国Invitrogen公司);DL2000Marker(ProbeGene公司);三氯甲烷、异丙醇、无水乙醇(国药集团化学试剂有限公司);100目防虫网(浙江省台州市路桥区德农防虫网厂,加工成100 cm×100 cm×100 cm 防虫网罩,用于西葫芦生长期罩网)。
  14试验方法
  141西葫芦植株和瓜蚜体内黄瓜花叶病毒PCR检测
  单头蚜虫RNA提取:将单头蚜虫置于15 mL离心管中,放入液氮中冷却,用微型小杵研磨均匀;加入250 μL TRIzol试剂,室温放置5 min;加入50 μL三氯甲烷混合物[三氯甲烷 ∶异戊醇(体积比)=24 ∶1],振荡混匀3 min;4 ℃、12 000 r/min离心 10 min,移上清至另一离心管中(约125 μL),加入等体积异丙醇(-20 ℃预冷),室温放置10 min(夏天放于-20 ℃冰箱中预冷30 min),4 ℃、12 000 r/min离心10 min,弃上清,加入70%预冷的乙醇(250 μL)洗涤,4 ℃、12 000 r/min离心 5 min,待乙醇挥发后加入8 μL RNase-Free ddH2O。
  植物基因组RNA提取:将西葫芦叶片在液氮中磨碎;每50~100 mg组织加1 mL裂解液RZ,用匀浆仪进行匀浆处理;将匀浆样品在室温中放置5 min,使得核酸蛋白复合物完全分离;4 ℃、12 000 r/min离心5 min,取上清,转入1个新的无RNase的离心管中。 加入200 μL三氯甲烷,盖好管盖,剧烈振荡15 s,室温放置3 min;4 ℃、12 000 r/min离心1 min,缓慢加入05倍体积无水乙醇,混匀(此时可能会出现沉淀);将得到的溶液和沉淀一起转入吸附柱CR3中,4 ℃、12 000 r/min 离心30 s,弃掉收集管中的废液,将CR3放入收集管中,向吸附柱CR3中加入700 μL漂洗液RW,室温静置2 min,4 ℃、 12 000 r/min离心30 s,弃废液,重复操作步骤,将吸附柱放入2 mL收集管中,4 ℃、12 000 r/min離心2 min,去除残余液体,将吸附柱CR3转入1个新的15 mL离心管中,加 30 μL RNase-Free ddH2O,室温放置2 min,4℃、12 000 r/min 离心2 min,RNA于-80 ℃冻存。   反转录体系共20 μL:模板RNA 10 μL、Random 1 μL、dNTP 1 μL、Mix 1 μL,5×First-Stranf Buffer 4 μL、RNase-free ddH2O 3 μL,将所有试剂轻轻混匀后,按照程序(25 ℃ 10 min,42 ℃ 45 min,85 ℃ 5 min)进行反应。反应结束后cDNA于-20 ℃冻存。
  PCR反应:使用CMV特异引物(上游引物5′-GATGGACAAATCTGAATCAACCAG-3′;下游引物5′-AACTGGGAGCACCCCAGATGTG-3′)进行扩增,反应体系为10 μL:cDNA 2 μL,F端、R端引物各05 μL,2×PCR MasterMix 5 μL,ddH2O 2 μL。PCR反应程序:94 ℃ 3 min;94 ℃ 30 s,57 ℃ 30 s,72 ℃ 1 min,35个循环;72 ℃ 10 min。PCR扩增产物进行15%琼脂糖凝胶电泳检测并拍照。
  142春季日光温室西葫芦植株上黄瓜花叶病毒病发生规律与瓜蚜种群动态的关系
  日光温室西葫芦植株黄瓜花叶病毒病调查时间分别为2014年、2015年3月中旬至5月下旬(3月12日—5月26日),每10 d左右调查1次,每年调查8次。调查方法:在日光温室东、西两侧分别保留2行西葫芦作保护行,将日光温室自东向西平均分为5个小区,在每个小区的中间位置选取西葫芦2行,在每行西葫芦的南、中、北各固定2株代表性西葫芦,共固定60株西葫芦;每次均调查固定西葫芦植株上、中部5张叶片上瓜蚜数量;同时采集固定西葫芦植株的叶片和30~40头瓜蚜,室内用PCR方法检测西葫芦植株、瓜蚜对黄瓜花叶病毒的带毒率。
  15日光温室西葫芦生长期罩防虫网对西葫芦病毒病的防控效果
  试验时间为2015年9月上旬至11月中旬,西葫芦定植时(2015年9月4日)用防虫网将供试西葫芦植株罩网隔离,共罩防虫网罩36个,1个防虫网罩对应西葫芦苗2株。分别在西葫芦定植后10、20、30、40 d揭掉防虫网罩,每个处理重复3次,每次重复3个防虫网罩;分别在揭防虫网罩后5 min、10 d、20 d、30 d PCR检测原先防虫网内西葫芦植株的带毒率。
  2结果与分析
  21春季西葫芦日光温室黄瓜病毒病发生与瓜蚜种群动态的关系
  图1表明,2014、2015年3月中旬至5月下旬调查结果显示,2年中日光温室西葫芦瓜蚜种群动态、黄瓜花叶病毒病发生规律基本相似,即单叶瓜蚜数量、西葫芦带毒株率整体均呈逐渐增长的趋势。2年中西葫芦带毒植株均于4月中旬开始出现(病株率333%~500%),而后西葫芦带毒株率逐渐提高,到5月下旬达到高峰,2014、2015年带毒株率分别为3167%、3000%;2014、2015年瓜蚜则分别于4月上旬、3月下旬开始出现,但此时瓜蚜数量较低,平均蚜量分别仅为217、021头/张;4月中旬以后瓜蚜数量迅速增长,5月下旬达到最高值,平均蚜量分别为2689、2311头/张。
  从西葫芦病毒病发生与瓜蚜种群动态关系来看,瓜蚜没有发生或发生数量较低时,西葫芦植株不带毒;随着瓜蚜数量的增长,西葫芦带毒植株开始出现;瓜蚜进入迅速增长期后,西葫芦带毒株率亦呈上升趋势,西葫芦植株带毒率的提高与瓜蚜种群动态的增长密切相关。
  22西葫芦日光温室瓜蚜带毒率检测
  室内检测结果显示,春季日光温室西葫芦植株上,瓜蚜对黄瓜花叶病毒的带毒率呈现逐渐上升趋势:3月下旬至4月上旬,日光温室瓜蚜带毒率为0,4月中、下旬,瓜蚜带毒率小幅度上升(222%~1389%),5月中旬至下旬,瓜蚜带毒率迅速升高,2014、2015年5月下旬瓜蚜带毒率分别达 3611%、4556%(表1)。
  23西葫芦生长期罩网隔离瓜蚜对西葫芦病毒病的控制效果
  表2表明,日光温室西葫芦罩100目防虫网,罩防虫网时间越长,揭防虫网后相同时间内西葫芦发病率越低。揭防虫网后5 min采样检测,罩防虫网40、30、20、10 d处理西葫芦均未发病;揭防虫网后10 d采样检测,罩防虫网40、30、20 d处理的西葫芦均未发病,罩防虫网10 d处理的西葫芦发病率为1667%,但4个处理无显著差异;揭防虫网后 20 d 采样检测,罩防虫网40 d西葫芦仍未发病,30 d处理的西葫芦发病率为1667%,显著低于罩防虫网10、20 d处理(西葫芦发病率10000%);揭防虫网后30 d采样检测,罩防虫网40 d西葫芦发病率为1667%,极显著低于罩防虫网10、20、30 d处理(西葫芦发病率8333%~10000%)。
  注:同列数据后不同小写字母表示在005水平上差异显著,不同大写字母表示在001水平上差异显著。
  3结论与讨论
  本研究表明,春季日光温室西葫芦植株瓜蚜数量呈逐渐增长趋势,西葫芦植株对黄瓜花叶病毒的带毒率呈逐渐上升趋势,西葫芦黄瓜花叶病毒病的发生与瓜蚜种群动态密切相关,即蚜虫密度达到一定程度后,会导致西葫芦带毒植株的出现并且发病率持续上升。春季日光温室西葫芦植株带毒瓜蚜出现时间为4月中旬,之后带毒率逐渐上升;西葫芦带毒株率出现时间为4月中旬,带毒株率也呈上升趋势,进一步说明日光温室西葫芦病毒病的发生与带毒瓜蚜密切相关。
  在日光温室西葫芦中,被黄瓜花叶病毒入侵的带毒瓜蚜取食健康西葫芦使西葫芦植株带毒,其他健康瓜蚜取食带毒西葫芦植株后又成为带毒瓜蚜,这些带毒瓜蚜取食过程中又引起其他健康西葫芦植株发病,这种恶性循环会导致日光温室西葫芦带毒率越来越高。因此,阻断外来瓜蚜入侵和杀灭日光温室内部已有的瓜蚜是防控西葫芦病毒病的关键。本研究表明,日光温室西葫芦生长期罩100目防蟲网隔离瓜蚜,可有效降低西葫芦植株带毒率,西葫芦植株受带毒瓜蚜危害越晚,发病株率越低,进一步说明日光温室罩防虫网切断外来带毒瓜蚜的入侵,是防治日光温室西葫芦病毒病的有效措施之一。   本研究明确了日光温室西葫芦病毒病发生规律、发生规律与传毒介体瓜蚜种群的动态关系及西葫芦生长期罩防虫网隔离瓜蚜对病毒病的防控效果,为西葫芦病毒病的科学有效防治提供了理论依据。但要实现对日光温室西葫芦病毒病彻底有效的防治,尚须开展大量工作,须要加强对西葫芦抗病毒品种选育,以及对西葫芦病毒病、瓜蚜与寄主之间的互作关系,特别是瓜蚜对病毒病的传毒机制等的深入研究。
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