【摘 要】
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目的:通过对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症(EM)关系的研究,明确遗传因素对EM的影响,从分子遗传学的角度探讨EM的发病机制、早期诊断指标及方法.方法:取49名病理确诊
【机 构】
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广州医学院第二附属医院妇产科,广州医学院第二附属医院神经研究所
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目的:通过对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症(EM)关系的研究,明确遗传因素对EM的影响,从分子遗传学的角度探讨EM的发病机制、早期诊断指标及方法.方法:取49名病理确诊为子宫内膜异位症的患者为EM组,50名月经正常,生育过正常小孩,查无乳腺癌及妇科肿瘤,在该院腹腔镜下或开腹做输卵管结扎或输卵管吻合术等,排除EM、腺肌症的女性作为正常对照组.每位妇女取静脉血2 ml,用酚-氯仿法提取和纯化DNA,用设计雌激素受体(ER)基因类扩增ER基因1号内含子及部分2号外显子之间一段靶DNA引物,PCR变性、退火
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