【摘 要】
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目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、免疫组化及预后。方法对19例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床、病理资料进
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目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、免疫组化及预后。方法对19例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床、病理资料进行分析总结,并复习相关文献。结果 DFSP的病变位于真皮,可侵及皮下脂肪组织及横纹肌,组织学表现为梭形细胞呈典型的席纹状或车辐状排列,并存在多种变异型;免疫组化CD34和vimentin弥漫强阳性,S-100、SMA阴性。结论 DFSP形态变化多样,需与其它皮肤梭形细胞肿瘤相鉴别,仔细寻找DFSP组织学经典
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