【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干／祖细胞的克隆性疾病。患者骨髓增生活跃而外周血细胞减少，目前认为是造血细胞的过度凋亡所致。反之，凋亡抑制则成为MDS转化为急性髓
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干／祖细胞的克隆性疾病。患者骨髓增生活跃而外周血细胞减少，目前认为是造血细胞的过度凋亡所致。反之，凋亡抑制则成为MDS转化为急性髓细胞白血病(AML)的基础。但是MDS凋亡增加的分子机制尚不清楚。本文综述现有的MDS凋亡证据和可能机制，以及MDS向AML转化的可能机制。
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