668例新生儿药品不良反应报告分析

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目的:了解新生儿药品不良反应发生的特点及规律,为药物的合理、安全使用及减少不良反应的发生提供依据和参考。方法:采用回顾性分析的方法,对2015—2018年收集的668份新生儿药品不良反应报告,按照患儿的性别、年龄、发生时间、给药途径、剂型、累及系统-器官、关联性评价及转归等情况进行统计分析。结果:668例新生儿药品不良反应中,男女比例为1.03∶1,平均年龄为6.5±0.11d;新生儿患者ADR发生时间最多的在用药后1~7 d内(248例,占37.13%);单给药途径以静脉滴注为主(43.41%
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