【摘 要】
：
目的 探讨lncRNA MALAT1对结直肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响及可能机制.方法 qRT-PCR方法检测34例结直肠癌组织及相应的癌旁组织、人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460与人结直肠癌细胞株SW480中lncRNA MALAT1的表达水平.体外培养SW480细胞,并分为空白对照(untreated)组、阴性对照(shRNA-NC)组和敲除lncRNA MALAT1(sh-MALAT1)组;克隆形成实验检测SW480细胞增殖;流式细胞术检测SW480细胞凋亡;Transwell检测
【机 构】
：
盘锦市中心医院肛肠外科,辽宁盘锦124000;盘锦市中心医院普外二科,辽宁盘锦124000;北部战区总医院普通外科,辽宁沈阳110016
论文部分内容阅读
目的 探讨lncRNA MALAT1对结直肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响及可能机制.方法 qRT-PCR方法检测34例结直肠癌组织及相应的癌旁组织、人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460与人结直肠癌细胞株SW480中lncRNA MALAT1的表达水平.体外培养SW480细胞,并分为空白对照(untreated)组、阴性对照(shRNA-NC)组和敲除lncRNA MALAT1(sh-MALAT1)组;克隆形成实验检测SW480细胞增殖;流式细胞术检测SW480细胞凋亡;Transwell检测SW480细胞侵袭与迁移;Western blot检测SW480细胞中细胞周期蛋白1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、caspase-3的表达.结果 MALAT1在结直肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P＜0.01);在SW480中的表达显著高于NCM460细胞(P＜0.01).MALAT1沉默后,SW480细胞的增殖、侵袭与迁移能力显著降低,凋亡率显著升高,cyclin D1与MMP-2的蛋白表达降低,caspase-3的蛋白表达升高(P.＜0.01).结论 lncRNA MALAT1在结直肠癌组织中表达升高,沉默MALAT1能够抑制SW480细胞的增殖、迁移与侵袭并促进凋亡.
其他文献
目的 探讨长链非编码RNA H19(lncRNAH19)对鼻咽癌HNE-1细胞增殖和侵袭的影响以及可能机制.方法 qPCR检测鼻咽癌HNE-1细胞与正常鼻咽上皮细胞NP-69中lncRNA H19与miR-107的表达.CCK-8法检测HNE-1细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测HNE-1细胞侵袭能力的变化;采用双荧光素酶报告分析验证lncRNA H19与miR-107的靶向关系.结果 与正常鼻咽上皮细胞NP-69相比,lncRNA H19在鼻咽癌HNE-1细胞中的表达水平显著升高,miR-1
目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对内毒素血症大鼠模型血脑屏障及认知功能的影响.方法 健康SD雄性大鼠24只,随机分为4组(n=6):空白对照组(C组)、脂多糖组(LPS组)、
目的 探讨复制型腺病毒SG500介导的果蝇多底物脱氧核苷激酶(Drosophila melanogaster deoxyribonucleoside kinase,Dm-dNK)自杀基因与吉西他滨(gemcitabine,DFDC)联合应用对胶滴中3D培养的乳腺癌原代细胞的杀伤作用.方法 通过肿瘤细胞的3D培养技术对外科手术切除肿瘤的原代细胞进行培养(n=63).加入不同感染复数(muhiplicity of infection,MOI)的重组腺病毒Ad-GFP,荧光显微镜下计数绿色荧光蛋白(GFP)的阳
P2X受体(P2X receptor,P2XR)家族是三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)配体门控的非选择性阳离子通道.目前已经克隆出的哺乳动物P2XR有7种,分别为P2X1～7,并且其药理学特性也有了一定的研究进展.天然P2XR组装的同源或异源三聚体离子通道,可以参与多种生理学功能.本文就P2XR的结构、功能及其在肺部疾病中的研究进展进行综述.
‘97安徽油画艺术展展出180幅作品。这些作品表达了艺术家对社会、人生、生活的感受。 鲍加的油画风景别具个性与张力,大胆有力的笔触和绚丽的色彩让人走近那情思悠悠的皖南
目的 分析肺癌间质表型亚系A3细胞中上皮间质转化(EMT)相关的miR-194-5p鉴定、分析及其靶基因功能富集的生物学过程和信号通路.方法 使用微流控芯片筛选母系肺癌A549细胞获得间质表型亚系A3细胞,利用miRCURYTM芯片筛选差异性表达的miRNA.利用MTT、Transwell实验检测miR-194-5p对亚系细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响.应用Miranda、MiRBase、TargetScan数据库和DAVID在线软件对miR-194-5p进行靶基因预测及相关信号通路、生物学功能富集分析.
‘、味t龟‘场伟表,。归丫一汗、、碑 城欢之益勺属、日戌 口(考嵘必一们丫嘴、i仁:尾公之又、协小、子。罐口Q二户声根唯面矛仓乍友零沐曰刘图形一淤矛言喃进么一界当锹是轧
目的 探讨软骨寡聚基质蛋白(COMP)对肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)表型转化的影响.方法 利用常氧和缺氧条件培养的SD大鼠(21％O2或10％02饲养21d)与PASMCs(21％02或3％02培养48h),采用免疫组织化学染色、Western blot和q-PCR方法检测大鼠肺组织和PASMCs COMP表达;qPCR法检测特异性siRNA敲低COMP条件下,SM22 α-、SM α-actin-和calponin mRNA水平的表达;Western blot法检测缺氧、siRNA-COMP或腺病毒
目的 研究辣椒素预处理对小鼠脑出血后的脑损伤是否有保护作用.方法 预先给予小鼠不同剂量的辣椒素,3h后制备胶原酶脑出血模型.脑出血后相应时间点取材,测定脑组织损伤体积、
目的 探讨胶球藻多糖对RAW264.7细胞凋亡的影响及其可能机制.方法 培养RAW264.7细胞,分为对照组、胶球藻多糖(2mg/ml)组及胶球藻多糖(4mg/ml)组;利用流式细胞仪检测各实验组中细胞的凋亡率;采用Western blot检测各实验组中凋亡相关因子Bad、Bax、Bcl-2、Bcl-xl及Caspase-3蛋白的表达.结果 相较于对照组,胶球藻多糖处理组不仅可以诱导RAW264.7细胞发生凋亡,增加促凋亡蛋白(Bad,Bax)的表达及减少抗凋亡蛋白(Bcl-2,Bcl-xl)的表达,而且