论文部分内容阅读
利用定点突变及DNA重组技术,构建了在尿激酶原K区C端的β发夹区插入了精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(RGDS)片段的尿激酶原嵌合体基因,并利用昆虫杆状病毒表达系统通过感染Sf9细胞对野生型及嵌合体尿激酶原进行了高效表达,表达量分别为1200 ̄1800IU/(10^6细胞·ml)和1800 ̄2400IU/(10^6细胞·ml)。经过CM-Sepharose FF离子交换层析,Sephadex G