基于网络药理学预测我国蜂胶改善代谢性疾病的生物学机制

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为系统分析我国蜂胶改善2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病的生物学机制,开发防控慢性代谢性疾病的标准化功能性食品提供科学参考,以我国蜂胶中的主要黄酮类、酚酸及酯类化合物成分为研究对象,利用结构相似比对法预测其作用靶点,并利用网络药理学方法建立“成分-靶标-疾病”的关联,阐述蜂胶成分改善代谢性疾病的“多成分、多靶点”特征,分析核心作用通路。通过与现有文献报道的对比分析,计算得到靶标预测成功率为86.2%。PPARγ、ESR1、ESR2、SIRT1、PTPN1是蜂胶化合物总体作用概率最高的靶标,其中PPARγ是黄酮类
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