【摘 要】
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目的建立测定甲状腺片中7种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)方法。方法ACQUITY UPLC?誖BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈为流动相A、0.
【基金项目】
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山东省药品质量风险监测项目(鲁药监办﹝2019﹞14号-23)
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目的建立测定甲状腺片中7种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)方法。方法ACQUITY UPLC?誖BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈为流动相A、0.1%甲酸为流动相B梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,采用LC-MS/MS法,电喷雾离子源,多反应监测模式,正离子扫描方式进行检测。结果7种喹诺酮类药物在1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好。7种喹诺酮类药物平均加样回收率均在85.0%~100.0%范围内,RSD
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