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我们利用聚合酶链反应法（ＰＣＲ）得到了编码乙肝病毒肝细胞受体结合位点ＰｒｅＳｌ（２１～４７）的基因片段，并将它分别融合到Ｓ基因中相应于第１７５，１８８和２２３位氨基酸残基处。所得到的融合基因插入痘苗病毒表达载体ｐＧＪＰ－５后，在哺乳动物细胞ＣＶ－１中进行了暂时表达，对融合蛋白的表达、分泌和抗原性的研究表明，３种融合４２均能表达具有Ｓ和ＰｒｅＳｌ双重抗原性的融合蛋白，但融合位点对表达水平和分泌性质有较大影响。