【摘 要】
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目的观察日本血吸虫表膜特异结合肽合成基因（ZLW）构建的ZLW/pEGFP-C2重组质粒体外转染日本血吸虫童虫的效率,了解其抗虫作用。方法用0.75%二甲基亚砜（DMSO）和高浓度质粒浸泡法,使
【机 构】
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中南大学医学细胞与分子生物学实验中心,南华大学医学院寄生虫学教研室,中南大学湘雅三医院实验中心,湖南省中医药大学病原免疫学教研室
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目的观察日本血吸虫表膜特异结合肽合成基因（ZLW）构建的ZLW/pEGFP-C2重组质粒体外转染日本血吸虫童虫的效率,了解其抗虫作用。方法用0.75%二甲基亚砜（DMSO）和高浓度质粒浸泡法,使用重组质粒ZLW/pEGFP-C2转染机械转化的日本血吸虫脱尾童虫,以瞬时表达的增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因为报告基因,在倒置荧光镜下观察虫体。抽提转染后培养48h虫体的总RNA和全虫蛋白,分别用RT-PCR和蛋白质印迹（Western blotting）检测ZLW基因和EGFP基因在虫体内的表达情况。于转染
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