【摘 要】
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根据GenBank（AY372218）中的相关序列设计引物，通过PCR的方法从质粒pMD-apcAB中扩增坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基基因（a pcB），并将其克隆到高效表达外源基因的原核表达质粒pTO-T7．将构建好
【机 构】
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厦门大学环境科学研究中心,厦门大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金(B0510004);厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室开放课题(2005106)资助
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根据GenBank（AY372218）中的相关序列设计引物，通过PCR的方法从质粒pMD-apcAB中扩增坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基基因（a pcB），并将其克隆到高效表达外源基因的原核表达质粒pTO-T7．将构建好的质粒导入表达型大肠杆菌BL21（DE3）．异丙基-β-D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，并对表达产物进行Western-blot和质谱鉴定．结果显示：apcB全长486bp．表达的坛紫菜别藻蓝蛋白β亚基（APCβ）为带有原核表达载体T7g10的12个起始氨基酸的融合蛋白，其分子量约为18．0k
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