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目的：建立一种快速检测革兰阴性杆菌产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）耐药基因分型的SYBR GREENⅠ实时荧光定量PCR方法。方法：针对临床常见ESBLs的耐药基因SHV、TEM、CTX—M、OXA及其同源性分析，设计了SHV、TEM、CTX—M-1、CTX—M-2、CTX—M-8、CTX—M-9、OXA-1、OXA-2及OXA-10共9对特异性引物，煮沸法提取DNA模板，建立并优化SYBR GREENⅠ实时荧光定量PCR反应体系，并对其精密度、线性范围进行测定。利用建立方法对51株表型阴性的多重耐药的大