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本文研究多噻烷对大鼠肝脏微粒体和胞质中尿苷二磷酸葡萄转移酶、谷胱苷肽Ｓ转移酶、脱甲基酶和细胞色素Ｐ－４５０活性的影响，以及多噻烷经Ｐ－４５０体外代高等产物对小鼠经口急性毒性。结果表明染毒剂为２５和５０ｍｇ／ｋｇ体重的多噻烷能不同程度地诱导上述酶类，酶活性为对照组的１．０７—１．６６倍。多噻烷体外代谢物对小鼠的经口ＬＤ５０为１５１３．６ ｍｇ／ｋｇ，属低毒，远低于多噻烷本身对小鼠的经口ＬＤ５０（１４