多发性肝囊肿12例临床分析

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先天性肝囊肿可单发或多发,且比较罕见。近年因诊查技术进展,病例相应增多。囊肿张力较高,触诊时与实质性肿物不易区别,同位素扫描肝内多呈斑片状缺损,易误诊为肝癌。本院于1979~1980两年间转诊来院诊为肝癌的238例患者中,经腹腔镜检查确诊为多发性肝囊肿者12例。

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患者,男,23岁,因水肿、尿少、食欲不振、乏力四个月,一月来加重,于1980年11月20日住院。既往患“甲亢”两年,间断服他巴唑约一年,半年来改为连续内服,30mg/日。无肾炎史。体检:体温36.2℃,脉搏86,血压130/90mmHg。慢性水肿病容。两眼球轻度突出。甲状腺呈弥漫性Ⅱ°肿大,血管杂音轻度。心界不大,心率86、律齐,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。腹稍膨隆,移动性浊音(+),肝肋缘下2cm
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本文应用8种细胞化学染色法对255例成人急性白血病的不同细胞类型及其亚型的细胞化学染色特点作了研究。认为苏丹黑与非特异性脂酶及氟化钠抑制试验的同时应用,对白血病类型及亚型的划定最有价值。还报告了分型结果及在划分亚型中引入成熟指数的意义。
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非分泌型骨髓瘤是多发性骨髓瘤的一种特殊类型,临床上较为少见。据藤井等[临床血液18∶786,1977]蒐集世界文献尚只42例,而国内仅见个别报告[中华内科杂志18∶92,1979]。我院自1978年以来收治2例,其中1例伴有全身性淀粉样变性,并附电镜及染色体研究如后。
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