【摘 要】
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Ⅰ型先天性胆管扩张症也称先天性胆总管囊囊肿(CCC),是一种先天性胆道缺陷性疾病.内镜超声(EUS)、磁共振胆管胰造影(MRCP)和内镜逆行胰胆管造影(ERCP)等影像学检查对本病诊断
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院肛肠外科,南宁,530021
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Ⅰ型先天性胆管扩张症也称先天性胆总管囊囊肿(CCC),是一种先天性胆道缺陷性疾病.内镜超声(EUS)、磁共振胆管胰造影(MRCP)和内镜逆行胰胆管造影(ERCP)等影像学检查对本病诊断具有极其重要的作用.手术是该病主要治疗手段.而“胆囊切除+胆总管囊肿完整切除+肝总管空肠Roux-Y吻合术”是首选术式.本文综述了该病原因、分类、诊断及治疗进展.“,”Type Ⅰ congenital biliary dilatation is a congenital biliary duct defect disease.It is also called congenital choledochocele cyst (CCC).Endoscopic ultrasonography (EUS),magnetic resonance cholangiopacreatography (MRCP) and endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) are very important for the diagnosis.Operation is generally regaded as the best choose.It is recommended that “cholecystectomy + choledochal cyst excision + hepatic duct jejunum Roux-Y anastomosis” is the chief therapeutic method.This article reviews the pathogenesis,classifications,diagnosis and treatment of the disease.
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