不同阿片受体的特异性激活对黄体生成素和催乳素分泌的影响有差异

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Leadem 等分别用μ,δ和κ三种阿片受体不同浓度的激动剂灌流去卵巢大鼠的第三脑室,结果发现:μ受体的激动剂 DAGO[Tyr-D-ALa-Gly-(Me)Phe-Glyol]在浓度为1μg/h 和10μg/h 时明显抑制黄体生成素(LH)的分泌作用;而对催乳素(PRL)的释放有显著加强作用。δ受体激动剂 DPDPE(D-Pen~2, Leadem et al. Respectively perforated the third ventricle of ovariectomized rats with different concentrations of agonists of μ, δ and κ opioid receptors. The results showed that: μ agonist DAGO [Tyr-D-ALa-Gly- (Me ) Phe-Glyol] significantly inhibited the secretion of luteinizing hormone (LH) at concentrations of 1 μg / h and 10 μg / h, while significantly enhanced the release of prolactin (PRL). δ receptor agonist DPDPE (D-Pen ~ 2,
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