论文部分内容阅读
选择成年大鼠瓦勒氏变性神经来源的雪旺氏细胞（SC），经体外无血清分离培养，收集SC无血清条件培养液的超滤浓缩液（分子量大于10KDa）。将其分别加至感觉和运动神经元的无血清分离细胞培养基中，培养24小时发现：含有维持感觉和运动神经元存活的神经营养因子（NTF）活性，且不被抗神经生长因子抗体所阻断。将其注入至体内桥接大鼠20mm坐骨神经缺损的肌移植体中，术后光镜、电镜观察发现，能加速轴突再生，术后60天再生有髓神经纤维的直径、髓鞘厚度优于生理盐水对照组。