论文部分内容阅读
支气管热成形术对于有症状的重症哮喘的安全性和有效性
【机 构】
：
中国科学院大学深圳医院呼吸与危重症医学科
【出 处】
：
中华医学杂志
【发表日期】
：
2021年101期
其他文献
目的探讨全后足关节镜下肌腹部分切除术治疗长屈肌腱撞击综合征的手术方法和临床效果。方法回顾性分析徐州市中心医院2016年1月—2018年10月接受全后足关节镜下的长屈肌腱部分肌腹切除联合部分腱鞘清理治疗的27例(27足)长屈肌腱撞击综合征患者的临床资料，其中男17例(17足)、女10例(10足)，年龄19～45(28.78±7.85)岁，右侧15例、左侧12例，病程6～41(18.33±7.74)个
Aspirin Enhances the Protective Effect of Progesterone on Trophoblast Cell from Oxidative Stress and
Effects of Rosmarinic Acid on DNA Integrity and H19 Differentially Methylated Region Methylation Lev
Risk of Adverse Perinatal Outcomes and Antenatal Depression Based on the Zung Self-Rating Depression
目的探讨FMR1基因(CGG)n重复数与卵巢储备功能不全(diminished ovarian reserve，DOR)发病的相关性，为患者提供遗传咨询和生育指导。方法采集214例DOR患者的外周血样，提取DNA。用PCR扩增结合毛细管电泳测定患者及部分家系成员FMR1基因的(CGG)n重复数。结果共发现3例患者携带前突变，1例携带灰区突变。经遗传咨询，1例前突变携带者和另1例患者的妹妹(亦携带前
目的鉴定1例难治/复发急性B淋巴细胞白血病(acute B cell lymphoblastic leukemia, B-ALL)患者中具有病理意义的融合基因，并探讨其实验室及临床特点。方法应用转录组测序分析可能存在的融合基因，并结合实验室检测和临床资料进行分析。结果经鉴定患者携带TCF3 exon 17-ZNF384 exon 7型融合基因，对应的染色体易位为隐匿性，不易通过核型分析发现。肿瘤细
目的探讨FLNA基因变异所致额骨干骺端发育不良1型(frontometaphyseal dysplasia 1，FMD1)的临床及遗传学特点。方法分析患儿的临床表型，应用全外显子测序技术对先证者进行致病基因变异筛查，用Sanger测序法对其父母进行验证。结果先证者男性，2岁9个月，表现为特殊面容：眉弓轻度突出、眼睑下斜、眼距宽，骨骼畸形：双下肢弯曲、右膝外翻、左膝内翻、双手食指及中指轻度畸形、小指
目的探讨1例涉及FOXG1基因的14q12q13.1缺失患儿的临床及分子生物学特征。方法分析患儿的临床表现，对其进行外周血染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)检测。分析FOXG1相关疾病基因型与表型的相关性。结果患儿为男性，出生后第8天出现喂养困难，表现为吸吮无力，同时出现下肢抖动、额部青紫，磁共振成像