【摘 要】
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为研究SARS冠状病毒的RNA干涉，以S蛋白为目标选取16个RNA干涉的靶序列，并设计用于体内转录形成以U6为启动子的siRNA发夹结构的DNA，拟将设计的DNA瞬时转染靶细胞，用定量RT-PCR法确
【机 构】
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吉林大学基础医学院免疫学教研室,吉林大学基础医学院分子生物学教研室
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为研究SARS冠状病毒的RNA干涉，以S蛋白为目标选取16个RNA干涉的靶序列，并设计用于体内转录形成以U6为启动子的siRNA发夹结构的DNA，拟将设计的DNA瞬时转染靶细胞，用定量RT-PCR法确定目标RNA被干涉的程度，用Western blot在蛋白质水平上进行监测。针对SARS冠状病毒的RNAi设计为进一步研究奠定了理论基础，其工作的开展将在RNAi治疗、SARS冠状病毒基因功能研究、新药开发等方面发挥重要作用。
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