气相色谱法检测复混肥料中总氟化物含量

来源 :山东化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:daihaolr
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用气相色谱对复混肥料中总氟化物的检测方法进行了研究。通过中性盐溶液超声提取—冷酸解离—硅烷衍生化一系列前处理后进样分析,采用程序升温,以保留时间外标法定量。氟化物标准溶液在2~25μg/mL之间均具有良好的线性关系,相关系数为0.9996,回收率为98.3%~100.5%,最低定量限为0.3μg/mL,相对标准偏差为0.4%~0.7%。此法灵敏度高、精密度高,且具有良好的重复性和再现性,适于测定复混肥料中的总氟化物含量。
其他文献
建立固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法(GC-MS)对固定污染源废气中8种挥发性有机物(VOCs)的测定,结果显示:Tenax吸附管对于二氯甲烷、2-丁酮、环己烷、甲基异丁酮、环己酮、1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯吸附能力相对较好,且在标准曲线范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.990,当采样体积为300 mL时,8种化合物的检出限为0.006~0.015 mg/m3,测定下限为0.024~0.060 mg/m
我们常常用紫外-可见分光光度法测物质的吸光度,进而求出物质的含量。然而我们对其测定原理却很少能去理解,本文在这里通过硝酸根的测定,对朗伯比尔定律的运用做了详细的解释,期望与大家一起交流。
开展洗消是处置化学事故的重要任务,本文结合消防救援队伍参与化学事故洗消实际,分析了洗消在化学事故处置中的作用,明确了洗消作业的原则,探索分析了消防救援队伍进行化学事故洗消中存在的问题短板,并提出了改进的意见建议。
对AAS法和ICP-OES法测定电镀废水中低浓度镍的干扰因素进行了分析,并制备模拟样品进行试验研究。研究结果表明:在Ni浓度约为0.5 mg/L时,样品中高浓度的盐分是造成AAS和ICP-OES测定结果存在差异的主要影响因素,主要表现为对ICP-OES测定Ni产生显著负干扰。
为了查明低硫氰渣中矿物组成、金的赋存状态、嵌布特征、粒度分布等情况,为氰渣中金的回收提供详细技术支撑,通过对该样品进行工艺矿物学检测,得知该氰渣中金的品位为0.78 g/t,样品中主要金矿物有自然金、银金矿;另有少量黄铁矿、磁铁矿、磁黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、铁闪锌矿、辉钼矿、钼钙矿等金属矿物,金矿物主要以包裹金形式存在,包裹金含量为90.10%,裸露金含量为9.90%。
目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量。方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察。结果在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、精密度高、日间稳定性良好;平均回收率在93.30%~106.60%之间,RSD值在0.1%~0.5%;样品经过检测α-羟基酸总含量均低于6%。结论本方法简单,检测限低,精密度和稳定性都良好,可以满足对市场中各类化妆品中的a-羟基酸的限量筛查,为化妆品的监督管理提供了一定的依据
目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中氨基酸注射液犬尿氨酸的测定方法。方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸溶液调p H值至3.0)-甲醇(98∶2)为流动相A,以甲醇为流动相B,柱温40℃,采用梯度洗脱,检测波长230 nm。结果:在0.0104~0.7667μg/mL范围内,犬尿氨酸的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0.26%,0.63%。结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于脂
对聚乙烯装置调温水系统管道振动产生的原因进行了分析,并给出了解决方案,实际运行中效果良好,对调温水系统管道振动的改造具有现实的指导意义。
简单介绍了工业氢化铝钠生产中催化剂硫中毒的现象,探讨了硫元素的来源和硫中毒的机理,讨论了催化剂中毒的判断方法,对中毒后的催化剂的处理方法列举了实例,对工厂如何减少和避免硫中毒提出了建议。
秋冬季节柴油需求旺盛,然而为应对低温气候需转产负号柴油,意味着柴油切割点降低,柴油收率减少。某公司1.8 Mt/a催化裂化装置通过调整柴油切割点考察其对装置轻质油收率和整体产品分布的影响。结果表明,调低柴油切割点20℃后,轻质油收率下降0.65%;切割掉的柴油馏分进入回炼油进行回炼,转化为汽油的比例最大(75.16%),3.82%转化为在切割点馏程范围内的柴油,14.33%在回炼的过程中生成了焦炭,另有2.87%和3.50%的馏分分别进入了干气和油浆组分。