【摘 要】
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目的：建立从人的脐带组织中分离和培养脐带间充质干细胞（UC-MSCs）的方法,并探讨UC-MSCs的生物学特性。方法：分别采用原代贴壁培养法和酶消化法（胶原酶Ⅱ和胰酶）分离培养UC-MSCs,瑞
【机 构】
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蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心,蚌埠医学院临床检验诊断学教研室
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目的：建立从人的脐带组织中分离和培养脐带间充质干细胞（UC-MSCs）的方法,并探讨UC-MSCs的生物学特性。方法：分别采用原代贴壁培养法和酶消化法（胶原酶Ⅱ和胰酶）分离培养UC-MSCs,瑞氏染色观察细胞形态,流式细胞术检测第3代以后的UC-MSCs表面特异标志物表达,MTT法检测P7细胞增殖情况。UC-MSCs同外周血单个核细胞共培养后,用MTT法测定细胞增殖率,Hoechst与PI双染色,观察UC-MSCs对健康人淋巴细胞增殖的影响。结果：原代贴壁培养法1周左右可见成纤维样细胞从组织块边缘爬出,成
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