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目的建立一种提取白假丝酵母菌DNA的有效方法。方法采用蜗牛酶消化破壁形成原生质体，饱和酚／氯仿抽提法提取基因组DNA，用琼脂糖凝胶电泳及PCR反应等进行鉴定。结果提取物经琼脂糖凝胶电泳检测到DNA主带，基本无DNA碎带，提取的DNA浓度为（1．18±0．36）ug／ul，纯度好（OD260／OD280〉1．7），不用RNase酶处理，无需任何纯化即可用于PCR扩增。结论本研究中提取DNA的方法简便易行．提取物可适用于各种分子生物学研究。