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血友病甲（hemophilia A,HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为自发性关节出血和深部位组织出血。本科2011年1月11日收治1例腹膜外巨大血肿合并血友病甲患者,我们高度重视,精心治疗和护理,患者于2011年1月30日康复出院。
1例腹膜外巨大血肿合并血友病甲患者围术期护理
【摘 要】
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血友病甲（hemophilia A,HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为自发性关节出血和深部位组织出血。本科2011年1月11日收治1
【机 构】
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第三军医大学西南医院普外科
【出 处】
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检验医学与临床
【发表日期】
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2012年1期
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