间充质干细胞和异基因造血干细胞共移植治疗恶性血液病

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恶性血液病由于病因仍然不明确,药物化学治疗及药物带来的副作用都给临床提出了巨大的挑战,目前,A llo-HSCT仍是根治恶性血液病的唯一方法,但在A llo-HSCT后易发生aGVHD。N akam ura等[1]报道:有60%~80%的患者在移植100d后发生不同程度的aGVHD,增加了患者的病死率。虽然可采取 Due to the etiology of hematologic malignancy is still not clear, the side effects of drug chemotherapy and drugs pose a huge clinical challenge. Currently, Al-HSCT is still the only method to cure hematologic malignancies. However, after AlI-HSCT Prone to aGVHD. Nakamura et al [1] reported: 60% to 80% of patients after transplantation 100d different degrees of aGVHD, increased patient mortality. Although it can be taken
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