【摘 要】
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目的研究贝沙罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料,经卤代、Friedel-Crafts烷基化反应、Friedel-Crafts酰化反应、Wittig反应、水解5步反应制得贝沙罗汀
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目的研究贝沙罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料,经卤代、Friedel-Crafts烷基化反应、Friedel-Crafts酰化反应、Wittig反应、水解5步反应制得贝沙罗汀。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证,总收率为37.2%。改进后的工艺操作简便,有利于工业化生产。
Objective To study the synthesis of bexarotene. Methods 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol was used as the starting material to obtain 5-step reaction by halogenation, Friedel-Crafts alkylation, Friedel-Crafts acylation, Wittig reaction and hydrolysis Bexarotene. Results and Conclusions The structures of target compounds were confirmed by 1H-NMR and MS spectra. The overall yield was 37.2%. The improved process is simple and convenient for industrial production.
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