目的 探讨胰腺癌中Micro RNAG148a的表达及其临床意义.方法 通过免疫印迹、甲基化特异性PCR(MSG PCR)、实时定量逆转录聚合酶链式反应(RTGq PCR)方法对胰腺癌病理组织等处mi R148aG表达水平进行分别检测,通过对mi R148aG过表达质粒等构建并转染,经流式细胞分析术和细胞计数对细胞系增殖率和凋亡率检测,观察DNMT1蛋白过度表达情况.结果 胰腺癌病理组织40例中,肿瘤组织mi R148aG表达水平较正常胰腺黏膜组织低34例,占85%,而肿瘤组织中mi R148aG总体表达水平均较正常组织低,差异具统计学意义(P<005,经统计CT分别为43±17和29±18).将40例患者按高表达组和低表达组各20例划分,mi R148aG表达与病理特征关系如下表,示mi R148aG低表达同临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小有关,与吸烟、组织学类型、性别、年龄无关mi R148aG低表达组生存组平均239个月,高表达组387个月(P<005).结论 胰腺癌中DNMT1蛋白的过度表达和mi R148aG的沉默可能起着正反馈调节作用,二者相互促进,本文加深了对mi RNA在肿瘤中作用机制的了解,并为诊治胰腺癌提供了新的方向.