PTEN抑癌基因异常与肿瘤靶向治疗

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PTEN在肿瘤中存在基因组、基因转录、翻译和翻译后等多个水平的异常,从而导致PI3K/Akt通路的过度激活.这不仅是肿瘤发生的重要机制,也与某些靶向治疗后的耐药相关.克服PTEN异常所致耐药的方法包括直接应用作用于P13K/Akt通路的新型靶向药物以及重新恢复PTEN基因的表达和功能。

其他文献
微小RNA(miRNA)是一类由21—25个核糖核苷酸的非编码调控单链小分子RNA。通过对基因进行转录后的表达调控,参与许多重要的生物过程,如细胞生长、凋亡、病毒感染和癌症发展。目前,miRNA在宫颈病变中的研究主要包括miRNA在宫颈癌及癌前病变中的表达特征;miRNA与宫颈人乳头状瘤病毒感染的关系;miRNA与宫颈病变预后的相关性及发生机制的研究,以及miRNA在宫颈癌诊断及治疗等方面的探索。
期刊
传统的化疗药物常引起增殖期癌细胞的脱氧核糖核酸损伤并中断其复制,最终杀灭癌细胞.化疗的目的是尽可能多地杀灭癌细胞,因此临床上常采用的是化疗药物的最大耐受剂量.目前实验研究发现,以紫杉醇为代表的部分化疗药物在小剂量、高频率的给药方式下可抗肿瘤新生血管生成。
微小RNA miR-155在多种人体肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,被认为是癌性微小RNA(oncomiR).研究发现miR-155可通过抑制其靶基因如SHIP1、C/EBPβ、SOCS1、TP53INP1等促进肿瘤的增殖、侵袭及转移.检测miR-155的表达可对早期诊断恶性肿瘤提供重要依据,抑制其表达将成为肿瘤治疗的新方向。
早期无创伤性的乳腺癌血液学检测一直是研究热点.酶类、细胞因子类、糖蛋白类抗原、癌胚抗原、催乳素和血中癌基因蛋白等近年来研究较多,其中CA15-3和癌胚抗原具有重要的临床价值.寻找敏感性和特异性较高的血液学乳腺癌检测指标是极其重要的。
在胃癌的疗效评价中,总生存期(OS)是可靠的肿瘤终点指标.除有效率(RR)之外,无病生存期(DFS)、进展时间(TTP)、无进展生存期(PFS)等也已成为胃癌疗效评价的主要指标.而患者报告结局指标(PRO)已经越来越受重视,参与评价疗效.生物标志物可作为疗效评价的辅助指标之一.毒副作用将直接影响到治疗的延续性,其重要性也不容忽视.多个终点指标的联合使用,能更客观地评价疗效。
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放射性^125Ⅰ粒子组织间放疗所产生的辐射效应,在分子水平上对人体可以产生潜在的损伤作用。临床应用中相关安全性的研究包括了对辐射剂量的监测、对患者及周围人群所产生影响的评估等。随着其应用的日益成熟,在提高安全性方面亦有了许多新的尝试和创新,使该项技术的发展更为完备和规范。
期刊
骨和软组织恶性肿瘤属于常规射线抗拒性肿瘤.重离子射线12C6+具有高线性能量传递(LET)、Bragg峰、散射小、生物学效应高、对肿瘤细胞损伤以致死性损伤为主、DNA双链断裂等特点,可使肿瘤靶区获得高剂量照射而周围正常组织得到最好保护.近年来,重离子治疗射线抗拒的骨和软组织恶性肿瘤的基础与临床研究均取得了一定进展。
B细胞迁移基因/erbB2转录因子(BTG/TOB)家族是一个新的抗增殖蛋白家族.近年来研究发现,BTG/TOB家族在肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种肿瘤组织中表达显著缺失,并且在多种恶性肿瘤的形成和进展中起着重要作用。
吉非替尼和厄洛替尼是首批用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物,尽管治疗效果显著,但最终多数患者均会发生耐药.近年来研究表明,其耐药机制与表皮生长因子受体(EGFR)二次突变、其他酪氨酸激酶家族受体异常活化及信号通路成分或调节因子基因表达的改变等有关.另有研究表明,可能与EGFR受体内化及肿瘤微环境改变也有相关性.进一步研究其耐药机制,并寻找克服或逆转耐药的方法、开发新的靶向药物已成为肺