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目的观察人工放射诱导启动子介导CDglyTK双自杀融合基因治疗Tca8113细胞的疗效，为舌鳞癌治疗探索新的途径。方法构建人工放射诱导启动子调控双融合自杀基因的真核表达质粒pcDNA3．1（＋）／E—CDglyTK，用脂质体为载体转染Tca8113细胞后予以3Gy诱导放疗，描绘细胞生长曲线，RT—PCR检测CDglyTK的表达，流式细胞仪检测细胞的凋亡和增殖。结果诱导放疗可显著增强双自杀基因CDglyTK对Tea8113细胞的毒性作用；RT-PCR半定量分析诱导放疗增强了CDglyTK基因的mRNA表达：