【摘 要】
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目的探讨hMLH1 和hMSH2基因启动子区的甲基化状态与微卫星DNA不稳的关系.方法采用甲基化特异性PCR方法检测hMLH1 和hMSH2基因启动子区的甲基化状态,采用PCR为基础的方法检测
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军消化专科中心
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目的探讨hMLH1 和hMSH2基因启动子区的甲基化状态与微卫星DNA不稳的关系.方法采用甲基化特异性PCR方法检测hMLH1 和hMSH2基因启动子区的甲基化状态,采用PCR为基础的方法检测微卫星DNA不稳.结果正常胃粘膜未见hMLH1 和hMSH2基因启动子区的高甲基化.68例胃癌中检出hMLH1高甲基化11例,占16.2%,而且均为去甲基化和高甲基化并存,未见有hMSH2高甲基化者.将MSI分为高频率MSI(MSI-H,≥2个位点)8例、低频率MSI(MSI-L,仅为1个位点)9例和MSI阴性(MS
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