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【目的】克隆橡胶树转录因子 HbERF1，分析其在橡胶树中响应非生物胁迫的表达模式，并通过在拟南芥中过表达鉴定其生物学功能，为橡胶树抗逆育种提供基因储备。【方法】利用RACE技术从巴西橡胶树中克隆到HbERF1全长序列，通过qRT-PCR技术分析其在非生物胁迫下的时空表达特性；通过农杆菌介导法转化拟南芥，利用Southern杂交和qRT-PCR技术对过表达植株进行鉴定，并分析过表达植株在干旱、高盐和PEG等胁迫条件下的表型及相关基因的表达特性，验证HbERF1的生物学功能。【结果】橡胶树转录因子HbERF