【摘 要】
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按6．82mg／kgobow大鼠单剂量口服臭豆碱。用反相离子对高效液相色谱法定了攻毒后不同时间肝、肾、脑中臭豆碱的质量浓度，经DASver1．0药代动力学软件处理数据。结果表明，臭豆碱在脑
【机 构】
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呼和浩特职业学院,内蒙古农业大学动物医学与科学院,内蒙古医学院附属医院临床药理实验室
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按6．82mg／kgobow大鼠单剂量口服臭豆碱。用反相离子对高效液相色谱法定了攻毒后不同时间肝、肾、脑中臭豆碱的质量浓度，经DASver1．0药代动力学软件处理数据。结果表明，臭豆碱在脑组织符合一室模型，其动力学参数为：（Tmax（20）min，Cmax（1260、09）μg／L，T1／2（142．05）min，T1／2ka（16．90）min，AUC（319068．95）μg／L．min，Vd／F（9．82）L／kg，CL／F（0．048）L／min／kg。臭豆碱灌服后，具有吸收快、分布迅速、消除快、
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按6.82㎎/㎏obow大鼠单剂量口服臭豆碱,用RP-HPLC方法测定大鼠肝组织中不同时间点臭豆碱的浓度。方法：高效液相色谱法,色谱柱为大连产HYP-ODS柱（200mm×4.6mm,5mm）,柱温30℃
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