不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床疗效分析

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目的分析不同剂量瑞舒伐他汀联合重组人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选取急性脑梗死患者80例,按照所采用的瑞舒伐他汀剂量将其分为高剂量组和低剂量组,各40例。两组患者均予对症治疗完成溶栓治疗后,均给予瑞舒伐他汀口服治疗,高剂量组采用20mg/d剂量治疗,低剂量组采用10mg/d治疗,连续治疗30d。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS),完成治疗后评价两组患者临床疗效,收集两组患者治疗期间药物不良反应及并发症情况并比较。结果治疗后,两组NIHSS评分均
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