【摘 要】
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目的探讨慢性铝染毒致大鼠神经细胞凋亡及P53磷酸化的变化。方法40只雄性SD大鼠按照体重随机分为空白对照组和低、中、高剂量AlCl3染毒组(每组10只)，染毒剂量依次为10.73、107.33、1073.33 mg/kg，染毒期6个月。染毒组将氯化铝(AlCl3·6H2O)混入饲料中喂养大鼠，对照组无AlCl3饲料饲养。TUNEL法检测大鼠皮质神经细胞凋亡，免疫印迹法检测大鼠皮质P53蛋白及其se
【机 构】
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030003 太原，太钢疾病预防控制中心,030003 太原，太钢疾病预防控制中心,030003 太原，太钢疾病预防控制中心,030003 太原，太钢疾病预防控制中心,山西医科大学公共卫生学院,
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目的探讨慢性铝染毒致大鼠神经细胞凋亡及P53磷酸化的变化。
方法40只雄性SD大鼠按照体重随机分为空白对照组和低、中、高剂量AlCl3染毒组(每组10只)，染毒剂量依次为10.73、107.33、1073.33 mg/kg，染毒期6个月。染毒组将氯化铝(AlCl3·6H2O)混入饲料中喂养大鼠，对照组无AlCl3饲料饲养。TUNEL法检测大鼠皮质神经细胞凋亡，免疫印迹法检测大鼠皮质P53蛋白及其ser15位点磷酸化蛋白表达。
结果低、中、高剂量组皮质神经细胞凋亡率均明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。随着染毒剂量的增加，大鼠脑皮质组织中P53和ser15位点磷酸化P53蛋白表达均增加。高剂量组P53蛋白表达量明显高于对照组和低剂量组，差异有统计学意义(P<0.05)；中、高剂量组ser15位点磷酸化P53蛋白的表达量明显高于对照组和低剂量组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论慢性AlCl3染毒可致大鼠皮质神经元P53及磷酸化P53蛋白表达增加，这可能是引起神经细胞凋亡的机制之一。
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