【摘 要】
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获取来自坎皮纳斯类芽孢杆菌（Paenibacillus campinasensis）的编码β-环糊精葡萄糖基转移酶（β-cyclodextrin glycosyltransferase,β-CGTase）的基因cgt,并将带有His-Tag去除信号
【机 构】
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长江大学生命科学学院,淮阴工学院生命科学与化学工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（21576110）,生物质转化与过程集成工程实验室开放课题（JPELBCPL2014007）
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获取来自坎皮纳斯类芽孢杆菌（Paenibacillus campinasensis）的编码β-环糊精葡萄糖基转移酶（β-cyclodextrin glycosyltransferase,β-CGTase）的基因cgt,并将带有His-Tag去除信号肽的cgt基因克隆到表达载体p ET28a（＋）后,转入大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。通过热变性和Ni-NTA获得重组β-CGTase纯化酶,再通过SDSPAGE检测,蛋白分子量在74 k Da左右,并初步研究了重组β-CGTase的酶学性质。结果表明：
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