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以中性内切葡聚糖酶基因EG和真菌Corticium rolfsii的碳水化合物结合模块（FCBM）为模块，构建融合基因重构体EG-FCBM和CD-FCBM，并利用高效表达载体在毕赤酵母中对其进行高效表达。酶活及性质分析显示，EG-FCBM和CD-FCBM在诱导表达84～96h后，其对微晶纤维素的活力分别为951和676U·mL^-1，较原始基因EG（526U·mL^-1）提高81％、28％，而酶学性质两者间无较大差异。这一结果表明，FCBM在催化水解纤维素的过程中有着极为重要的作用，通