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利用PCR和DNA重组技术,成功的扩增了牛布氏菌544A基因。回收含Br.abortus544ADNA片段,插入SmaI单酶切的pUC9载体中,进行核苷酸序列分析,证实克隆的DNA片段长度为224bp,在该序列中含有单个开放新闻记者框架。将重组用Kpn1和BamH1双酶切下Br.abortus544aDNA片段标记探针,均与6种布氏菌杂交出现阳性结果。说明Br.abortus544A224bpDN